原料药分析合成研究员

招聘人数：10 人 到岗时间：不限 性别要求：不限性别 婚况要求：不限婚况 招聘简章武汉诺安药业有限公司是一家以生产、销售乳膏剂（含激素类）、软膏剂、凝胶剂、栓剂、滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂、原料药以及护肤类化妆品、隐形眼镜护理液为主的高新技术企业，坐落在武汉东湖高新技术开发区庙山小区二期医药园内，濒临风景秀丽的汤逊湖畔。我们利用其自身的研发优势，本着勤劳、开拓、创新的精神，实行品种系列化战略，以市场为导向，全方位的展开生产销售工作，实现企业的腾飞。招聘岗位：研究员、质检员1、制剂研究员岗位职责：1、参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。2、参与新产品的筛选，提供参考意见；查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的实验方案并实施，3、参与设计制剂新产品生产放大工艺，并实现工艺放大，验证生产工艺。4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、验证管理记录、物料管理记录、设备使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。5、参与起草新产品研发制剂方面的申报资料，协助主管进行药品注册生产现场考核和现场提问，学习和实施药品注册法规和相关技术要求。6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。2、分析合成研究员岗位职责1、参与在研品种的质量方面科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。2、参与新产品的筛选，提供参考意见；完成上级下达的新产品研发任务，查阅相关资料，负责设计具体的实验方案并实施，起草新产品研发分析方面的申报资料；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。3、检验研发中心送检样品并出具检验报告书，交主管审核后通知样品送检人领取；进行样品稳定性考察；协助质量管理部检验样品。4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、检验原始记录、检验报告书、物料管理记录、仪器使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。5、协助主管完成药品注册生产现场考核和现场提问，跟踪所研发药品注册及相关市场、技术动态，及时回复调整药品注册信息。6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。任职资格：1、本科以上学历；2、药物制剂、药学等相关专业。3、能够熟练查阅相关英文文献，较强的动手能力。4、热爱研发工作，热衷于技术钻研；5、责任心强，具有良好的团队合作精神。3、QA岗位职责：1、对生产车间药品生产全过程的质量监控；2、监督和检查生产车间现场的清场工序，负责下发清场合格证；3、半成品、中间品、成品的质量确认及其要到下一个工序的放行；4、对于生产记录及车间辅助记录是否及时填写进行监督检查；5、参与偏差、不合格品的调查、处理；6、监督车间洁净区环境的检测。4、QC岗位职责：1、负责送检样品或项目的检验工作，对检验的真实性、结果的准确性负责；2、负责标准溶液、滴定液的配制、标定及定期复标和管理；3、熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质；4、负责实验室化学试剂的管理；5、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃仪器的校验；6、配合GMP验证的有关工作。任职要求：1、药学、分析化学等相关专业背景；2、实验动手能力强，熟练使用实验室设备仪器，基本掌握常规检验方法；3、了解GMP、药典、药品管理法等法规的基本知识；4、踏实细致有耐心，注意细节，对数据敏感；5、责任心强，具有良好的团队合作精神。5、工艺员岗位说明：1、主要负责生产车间的日常工作；2、服从分配、听从指挥，严格遵守各项操作规程和各项规章制度，使生产规范化；3、有制药生产相关实习经验优先考虑，应届毕业生亦可。岗位要求：1、大专及以上学历，制药工程、机械等相关专业；2、能吃苦耐劳，能适应倒班（偶尔两班倒）；3、能接受车间一线岗位生产学习，愿意从基层做起；4、善于学习、有上进心，能够脚踏实地；5、本岗位为生产储备，公司提供较大发展空间（生产工艺、生产管理等）。基本要求：男女不限，药学、生物制药、药物制剂等相关对口专业本科以上学历，善于学习、身体健康、诚信正直、乐观向上，具有良好的团队协作精神和持之以恒的敬业意识，无不良嗜好。总公司地址：武汉市江夏区庙山开发区阳光工业园二期（工作地址：武汉、枝江）